新生儿基因检测查什么(2)

我国开展的新生儿疾病筛查有哪些

目前在全国范围内开展的新生儿疾病筛查仅限于遗传代谢心疾病和听力筛查两种。

根据卫计委检测结果显示我国出生缺陷发生率呈逐渐上升的势头，每年有80万到120万出生缺陷儿诞生，占全国出生人口的4%~6%。

我国规定的新生儿先天心甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两项足跟血筛查。这两项都属于免费项目，获得新生儿监护人同意签署知请同意书后，分别医院医生会在宝宝出生的3~7天之内。充足喂养采集足跟血。